Abkürzungsverzeichnis
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Abkürzung |
Ausschrift |
|---|---|
|
AkdÄ |
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft |
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AU |
Arbeitsunfähigkeit |
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AVEM |
Arbeitsbezogenes Verhaltens- und Erlebensmuster |
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AWMF |
Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften |
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ÄZQ |
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin |
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BÄK |
Bundesärztekammer |
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BBPL |
besondere berufliche Problemlage |
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BDI |
Beck-Depressions-Inventar |
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BSV |
Bandscheibenvorfall |
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BV |
Bildverstärker |
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COX-2 |
Cyclooxygenase-2 |
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CT |
Computertomographie |
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DRV |
Deutsche Rentenversicherung |
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EMA |
European Medicines Agency (Europäische Arzneimittelagentur) |
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EU |
Europäische Union |
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FBA |
Finger-Boden-Abstand |
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FFbH-R |
Funktionsfragebogen Hannover-Rücken |
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GKV |
Gesetzliche Krankenversicherung |
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HKF-R-10 |
Heidelberger Kurzfragenbogen Rückenschmerz |
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IDET |
Intradiskale Elektrothermale Therapie |
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KBV |
Kassenärztliche Bundesvereinigung |
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KSI |
Kieler Schmerz-Inventar |
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KVT |
Kognitive Verhaltenstherapie |
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LoE |
Level of Evidence (Evidenzklasse) |
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LWS |
Lendenwirbelsäule |
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MBOR |
medizinisch-beruflich orientierten Rehabilitation |
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MPSS |
Mainzer Stadienmodell der Schmerzchronifizierung |
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MRT |
Magnetresonanztomographie |
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NRS |
Numerische Rating Skala |
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NSAR |
Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika |
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NSMRI |
Nichtselektive Monoamin-Rückaufnahme-Inhibitoren |
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NVL |
Nationale VersorgungsLeitlinien |
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ÖMPSQ |
Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire |
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OPS |
Operationen- und Prozedurenschlüssel |
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PENS |
Perkutane Elektrische Nervenstimulation |
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PIRFT |
Perkutan eingebrachte Radiofrequenz-Sonden |
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PMR |
Progressive Muskelrelaxation |
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RCT |
Randomisierte kontrollierte Studie |
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RISC-R |
Risikoanalyse der Schmerzchronifizierung-Rücken |
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RKVT |
Risikofaktorenbasierte Kognitive Verhaltenstherapie |
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SBT |
START Back Tool |
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SCS |
Spinale Stimulation |
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SGB |
Sozialgesetzbuch |
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SIG |
Sakroiliakalgelenke |
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SSRI |
Selektive Serotonin-Rückaufnahme-Inhibitoren |
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STW |
Stufenweise Wiedereingliederung |
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TZA |
trizyklische Antidepressiva |
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TENS |
Transkutane elektrische Nervenstimulation |
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VAS |
Visuelle Analogskala |
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VOR |
Verhaltensmedizinisch orientierte Rehabilitation |
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WAI |
Work Ability Index |
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WHO |
Weltgesundheitsorganisation |
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Langfassung
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Kurzfassung
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Das Archiv enthält abgelaufene, zurückgezogene Dokumente zur Nationalen Versorgungsleitlinie Nicht-spezifischer Kreuzschmerz.
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Langfassung, 2. Auflage, Konsultationsentwurf
ersetzt durch 2. Auflage, Version 1 im März 2017
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Langfassung, 1. Auflage, Version 5
ersetzt durch 2. Auflage, Version 1 im März 2017
-
Langfassung, 1. Auflage, Version 4
ersetzt durch Version 5. Begründung: Inhaltliche Prüfung durch das Expertengremium und Verlängerung der Gültigkeit bis zum 31.12.2016, redaktionelle Anpassung der Pfeilrichtung für Empfehlung 3-5
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Langfassung, 1. Auflage, Version 1.2
ersetzt durch Version 4, August 2013. Begründung: Änderungen aufgrund der ruhenden Zulassung von tetrazepamhaltigen Arzneimitteln, grundsätzliche Änderung der vorgegebenen Gültigkeit aller NVL von vier auf fünf Jahre, Einführung neuer Versionsnummerierung, Ergänzung der DOI, redaktionelle Änderungen
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Langfassung, 1. Auflage, Version 1.1
durch Version 1.2, August 2011. Begründung: Auf Seite 96 wurde im Kapitel H 6.1.4 „Andere Analgetika“ im Absatz zu Flupirtin die Angabe zur Häufigkeit der täglichen Einnahme in der zitierten Studie ergänzt.
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Langfassung, 1. Auflage, Version 1.0
ersetzt durch Version 1.1, Juni 2011. Begründung: Symboländerung bei Negativempfehlungen, Korrektur von Literaturbelegen im Abschnitt H 6.4, redaktionelle Änderungen
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Langfassung, 1. Auflage, Version 0.2
ersetzt durch Version 1.0, November 2010. Begründung: Veröffentlichung der Finalfassung
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Langfassung, 1. Auflage, Konsultationsentwurf, Version 1.0
ersetzt durch Version 0.2, Juni 2010. Begründung: Ende der Konsultationsphase am 16. Juni 2010
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 5
Gültigkeit abgelaufen im März 2017. Ersetzt durch 2. Auflage, Version 1 im Mai 2017
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 5 - englisch
abgelaufen im März 2017. Ersetzt durch 2. Auflage, Version 1 im Mai 2017
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 4
ersetzt durch Version 5. Begründung: Inhaltliche Prüfung durch das Expertengremium und Verlängerung der Gültigkeit bis zum 31.12.2016, redaktionelle Anpassung der Pfeilrichtung für Empfehlung 3-5
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 4 - englisch
ersetzt durch Version 5. Begründung: Inhaltliche Prüfung durch das Expertengremium und Verlängerung der Gültigkeit bis zum 31.12.2016, redaktionelle Anpassung der Pfeilrichtung für Empfehlung 3-5
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.2
ersetzt durch Version 4, August 2013. Begründung: Änderungen aufgrund der ruhenden Zulassung von tetrazepamhaltigen Arzneimitteln, grundsätzliche Änderung der vorgegebenen Gültigkeit aller NVL von vier auf fünf Jahre, Einführung neuer Versionsnummerierung, Ergänzung der DOI, redaktionelle Änderungen
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.2 - englisch
ersetzt durch Version 4, August 2013. Begründung: Änderungen aufgrund der ruhenden Zulassung von tetrazepamhaltigen Arzneimitteln, grundsätzliche Änderung der vorgegebenen Gültigkeit aller NVL von vier auf fünf Jahre, Einführung neuer Versionsnummerierung, Ergänzung der DOI, redaktionelle Änderungen
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.1
ersetzt durch Version 1.2, August 2011. Begründung: Keine Änderungen, Anpassung der Versionsnummer an Langfassung
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.0
ersetzt durch Version 1.1, Juni 2011. Begründung: Symboländerung bei Negativempfehlungen, redaktionelle Änderungen
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Leitlinien-Report, 1. Auflage, Version 3
ersetzt durch 2. Auflage, Version 1 im März 2017
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Leitlinien-Report, 1. Auflage, Version 1.1
ersetzt durch Version 3, Februar 2015. Begründung: Grundsätzliche Änderung der vorgegebenen Gültigkeit aller NVL von vier auf fünf Jahre, Einführung neuer Versionsnummerierung, Ergänzung der DOI sowie redaktionelle Änderungen
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Leitlinien-Report, 1. Auflage, Version 1.0
ersetzt durch Version 1.1, Juni 2011. Begründung: Symboländerung bei Negativempfehlungen, redaktionelle Änderungen
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Evidenztabellen, 1. Auflage, Version 1
Gültigkeit abgelaufen im März 2017. Begründung: Veröffentlichung des Leitlinienreports, 2. Auflage
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PatientenLeitlinie, 2. Auflage, Konsultationsfassung
ersetzt durch 2. Auflage, Version 1, November 2017. Begründung: Veröffentlichung der Finalfassung
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PatientenLeitlinie, 1. Auflage, Version 2
ersetzt durch 2. Auflage, Konsultationsfassung. Begründung: Gültigkeit abgelaufen
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PatientenLeitlinie, 1. Auflage, Version 1
ersetzt durch Version 2, August 2013. Begründung: Änderungen aufgrund der ruhenden Zulassung von tetrazepamhaltigen Arzneimitteln, grundsätzliche Änderung der vorgegebenen Gültigkeit aller NVL von vier auf fünf Jahre, Einführung neuer Versionsnummerierung, Ergänzung der DOI, redaktionelle Änderungen
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PatientenLeitlinie, 1. Auflage, Konsultationsentwurf
Finalfassung in Bearbeitung. Begründung: Ende der Konsultationsphase am 17. Oktober 2011
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PatientenLeitlinien-Report, 1. Auflage, Version 2
Gültigkeit abgelaufen
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PatientenLeitlinien-Report, 1. Auflage, Version 1
ersetzt durch Version 2, Februar 2015. Begründung: Grundsätzliche Änderung der vorgegebenen Gültigkeit aller NVL von vier auf fünf Jahre sowie redaktionelle Änderungen
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