Das Archiv enthält abgelaufene, zurückgezogene Dokumente zur Nationalen Versorgungsleitlinie Nicht-spezifischer Kreuzschmerz.
![Langfassung, 2. Auflage, Konsultationsentwurf](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/langfassung.png)
Langfassung, 2. Auflage, Konsultationsentwurf
ersetzt durch 2. Auflage, Version 1 im März 2017
![Langfassung, 1. Auflage, Version 5](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/langfassung.png)
Langfassung, 1. Auflage, Version 5
ersetzt durch 2. Auflage, Version 1 im März 2017
![Langfassung, 1. Auflage, Version 4](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/langfassung.png)
Langfassung, 1. Auflage, Version 4
ersetzt durch Version 5. Begründung: Inhaltliche Prüfung durch das Expertengremium und Verlängerung der Gültigkeit bis zum 31.12.2016, redaktionelle Anpassung der Pfeilrichtung für Empfehlung 3-5
![Langfassung, 1. Auflage, Version 1.2](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/langfassung.png)
Langfassung, 1. Auflage, Version 1.2
ersetzt durch Version 4, August 2013. Begründung: Änderungen aufgrund der ruhenden Zulassung von tetrazepamhaltigen Arzneimitteln, grundsätzliche Änderung der vorgegebenen Gültigkeit aller NVL von vier auf fünf Jahre, Einführung neuer Versionsnummerierung, Ergänzung der DOI, redaktionelle Änderungen
![Langfassung, 1. Auflage, Version 1.1](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/langfassung.png)
Langfassung, 1. Auflage, Version 1.1
durch Version 1.2, August 2011. Begründung: Auf Seite 96 wurde im Kapitel H 6.1.4 „Andere Analgetika“ im Absatz zu Flupirtin die Angabe zur Häufigkeit der täglichen Einnahme in der zitierten Studie ergänzt.
![Langfassung, 1. Auflage, Version 1.0](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/langfassung.png)
Langfassung, 1. Auflage, Version 1.0
ersetzt durch Version 1.1, Juni 2011. Begründung: Symboländerung bei Negativempfehlungen, Korrektur von Literaturbelegen im Abschnitt H 6.4, redaktionelle Änderungen
![Langfassung, 1. Auflage, Version 0.2](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/langfassung.png)
Langfassung, 1. Auflage, Version 0.2
ersetzt durch Version 1.0, November 2010. Begründung: Veröffentlichung der Finalfassung
![Langfassung, 1. Auflage, Konsultationsentwurf, Version 1.0](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/langfassung.png)
Langfassung, 1. Auflage, Konsultationsentwurf, Version 1.0
ersetzt durch Version 0.2, Juni 2010. Begründung: Ende der Konsultationsphase am 16. Juni 2010
![Kurzfassung, 1. Auflage, Version 5](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/kurzfassung.png)
Kurzfassung, 1. Auflage, Version 5
Gültigkeit abgelaufen im März 2017. Ersetzt durch 2. Auflage, Version 1 im Mai 2017
![Kurzfassung, 1. Auflage, Version 5 - englisch](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/kurzfassung.png)
Kurzfassung, 1. Auflage, Version 5 - englisch
abgelaufen im März 2017. Ersetzt durch 2. Auflage, Version 1 im Mai 2017
![Kurzfassung, 1. Auflage, Version 4](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/kurzfassung.png)
Kurzfassung, 1. Auflage, Version 4
ersetzt durch Version 5. Begründung: Inhaltliche Prüfung durch das Expertengremium und Verlängerung der Gültigkeit bis zum 31.12.2016, redaktionelle Anpassung der Pfeilrichtung für Empfehlung 3-5
![Kurzfassung, 1. Auflage, Version 4 - englisch](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/kurzfassung.png)
Kurzfassung, 1. Auflage, Version 4 - englisch
ersetzt durch Version 5. Begründung: Inhaltliche Prüfung durch das Expertengremium und Verlängerung der Gültigkeit bis zum 31.12.2016, redaktionelle Anpassung der Pfeilrichtung für Empfehlung 3-5
![Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.2](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/kurzfassung.png)
Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.2
ersetzt durch Version 4, August 2013. Begründung: Änderungen aufgrund der ruhenden Zulassung von tetrazepamhaltigen Arzneimitteln, grundsätzliche Änderung der vorgegebenen Gültigkeit aller NVL von vier auf fünf Jahre, Einführung neuer Versionsnummerierung, Ergänzung der DOI, redaktionelle Änderungen
![Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.2 - englisch](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/kurzfassung.png)
Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.2 - englisch
ersetzt durch Version 4, August 2013. Begründung: Änderungen aufgrund der ruhenden Zulassung von tetrazepamhaltigen Arzneimitteln, grundsätzliche Änderung der vorgegebenen Gültigkeit aller NVL von vier auf fünf Jahre, Einführung neuer Versionsnummerierung, Ergänzung der DOI, redaktionelle Änderungen
![Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.1](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/kurzfassung.png)
Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.1
ersetzt durch Version 1.2, August 2011. Begründung: Keine Änderungen, Anpassung der Versionsnummer an Langfassung
![Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.0](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/kurzfassung.png)
Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.0
ersetzt durch Version 1.1, Juni 2011. Begründung: Symboländerung bei Negativempfehlungen, redaktionelle Änderungen
![Leitlinien-Report, 1. Auflage, Version 3](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/report.png)
Leitlinien-Report, 1. Auflage, Version 3
ersetzt durch 2. Auflage, Version 1 im März 2017
![Leitlinien-Report, 1. Auflage, Version 1.1](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/report.png)
Leitlinien-Report, 1. Auflage, Version 1.1
ersetzt durch Version 3, Februar 2015. Begründung: Grundsätzliche Änderung der vorgegebenen Gültigkeit aller NVL von vier auf fünf Jahre, Einführung neuer Versionsnummerierung, Ergänzung der DOI sowie redaktionelle Änderungen
![Leitlinien-Report, 1. Auflage, Version 1.0](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/report.png)
Leitlinien-Report, 1. Auflage, Version 1.0
ersetzt durch Version 1.1, Juni 2011. Begründung: Symboländerung bei Negativempfehlungen, redaktionelle Änderungen
![Evidenztabellen, 1. Auflage, Version 1](https://www.leitlinien.de/medien/archiv/weiteres.png)
Evidenztabellen, 1. Auflage, Version 1
Gültigkeit abgelaufen im März 2017. Begründung: Veröffentlichung des Leitlinienreports, 2. Auflage